醫(yī)藥網(wǎng)6月12日訊　為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）要求，加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，食品藥品監(jiān)管總局將對在審的醫(yī)療器械注冊申請中的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性開展監(jiān)督檢查，查處臨床試驗違法違規(guī)尤其是弄虛作假行為，強化申請人和臨床試驗機構的法律意識、誠信意識、責任意識和質(zhì)量意識�，F(xiàn)將有關事項通告如下：

　　一、檢查范圍

　　2016年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查采用回顧性檢查的方式，對食品藥品監(jiān)管總局在審注冊申請中2016年6月1日前開展的臨床試驗項目實施抽查，包括所有境內(nèi)第三類及進口醫(yī)療器械在中國境內(nèi)通過臨床試驗方式獲取臨床試驗數(shù)據(jù)的注冊申請項目，綜合考慮其風險程度、進口境內(nèi)申請量比例、申請人情況、臨床試驗機構規(guī)模和承擔項目數(shù)量等因素，按照一定比例抽取。食品藥品監(jiān)管總局將對抽查的臨床試驗項目發(fā)布通告。

　　二、檢查依據(jù)

　　食品藥品監(jiān)管總局根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（食品藥品監(jiān)管總局令第4號）、《體外診斷試劑注冊管理辦法》（食品藥品監(jiān)管總局令第5號）、《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》（原食品藥品監(jiān)管局令第5號）以及體外診斷試劑臨床試驗（研究）技術指導原則等相關要求，制定《醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點（2016年）》。食品藥品監(jiān)管總局將按照上述醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點對抽查的臨床試驗項目進行監(jiān)督檢查。

　　三、檢查程序

　　食品藥品監(jiān)管總局將于2016年6月—10月分期分批組成檢查組按照醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查程序開展現(xiàn)場檢查�，F(xiàn)場檢查實施前，將以書面形式通知相應的臨床試驗機構、注冊申請人以及臨床試驗機構和注冊申請人所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局。臨床試驗機構和注冊申請人所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局各選派一名觀察員參與現(xiàn)場檢查，協(xié)調(diào)現(xiàn)場檢查過程。

　　四、檢查結果處理

　　檢查結論按以下原則判定：

　�。ㄒ唬┯幸韵虑樾沃�一的判定為存在真實性問題：

　　1.注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗資料與臨床試驗機構保存的相應臨床試驗資料不一致的；

　　2.臨床試驗數(shù)據(jù)不能溯源的；

　　3.受試產(chǎn)品/試驗用體外診斷試劑或試驗用樣本不真實的。

　　（二）未發(fā)現(xiàn)真實性問題，但臨床試驗過程不符合醫(yī)療器械相關規(guī)定要求的，判定為存在合規(guī)性問題。

　　（三）未發(fā)現(xiàn)真實性和合規(guī)性問題的，判定為符合要求。

　　對存在真實性問題的，依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等相關規(guī)定進行處理，對相應醫(yī)療器械注冊申請不予注冊。不涉及真實性但存在合規(guī)性問題的，對注冊申請資料和監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題進行安全性有效性綜合評價，作出是否批準注冊的決定。監(jiān)督抽查情況和處理結果面向社會公布。

　　五、其他事項

　　 （一）請各省級食品藥品監(jiān)督管理局高度重視，落實好食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作要求，督促行政區(qū)域內(nèi)申請人（代理人）和臨床試驗機構做好接受檢查的準備。

　�。ǘ�）自本通告發(fā)布后，注冊申請人如認為其注冊申請臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性和嚴重合規(guī)性問題的，可以申請自行撤回。食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布抽查的臨床試驗項目通告后，不再受理相關注冊申請人自行撤回申請。

　　特此通告。

食品藥品監(jiān)管總局

2016年6月8日