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外媒:新醫(yī)改實(shí)施后在華跨國(guó)藥企面臨藥價(jià)下降壓力
日期:2017-05-19 來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng) 作者:佚名 【打印】
  英媒稱,在華藥企在產(chǎn)品定價(jià)方面承受著壓力,中國(guó)增加可報(bào)銷藥品和加快藥品審批或有助于它們扭轉(zhuǎn)銷售增長(zhǎng)放緩局面。

  據(jù)英國(guó)《金融時(shí)報(bào)》網(wǎng)站5月17日?qǐng)?bào)道,在中國(guó)市場(chǎng)上正承受定價(jià)壓力的世界各大制藥公司希望,中國(guó)擴(kuò)大藥品準(zhǔn)入并加快審批流程將有助于它們提高銷售額。

  QuintilesIMS的數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)已是全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng),2016年銷售額達(dá)1167億美元。但是,公共醫(yī)療保險(xiǎn)的普及使省級(jí)政府在藥品定價(jià)上獲得了更大權(quán)力。

  報(bào)道稱,多家公司報(bào)告在華銷售額增長(zhǎng)放緩甚至下降,比如默克今年第一季度在華銷售額下降了3%。阿斯利康表示,今年第一季度其在華銷售額增加7%至7.82億美元,相比之下,2016年和2015年的銷售額增幅分別為10%和15%。賽諾菲表示,2016年其在華銷售額增長(zhǎng)9%,約為上一年增速的一半。

  葛蘭素史克認(rèn)為,今年第一季度其“成熟”產(chǎn)品在華銷售額下降5%,部分原因在于其肝炎藥拉米夫定在中國(guó)面臨競(jìng)爭(zhēng)壓力。去年其在華銷售額就已下降了12%,該公司認(rèn)為原因在于“包括降價(jià)在內(nèi)的醫(yī)療改革”。

  報(bào)道稱,跨國(guó)藥企在中國(guó)市場(chǎng)遇到困難,核心原因是本世紀(jì)頭十年初建立起來(lái)的那種模式已經(jīng)瓦解。在那種模式下,中國(guó)允許外資藥企以較高價(jià)格銷售已過(guò)專利保護(hù)期的品牌藥品,這類藥品的價(jià)格常常是普通藥品的3至5倍。

  但是,2011年以后,伴隨著公共醫(yī)療保險(xiǎn)的全面覆蓋,這塊市場(chǎng)開始萎縮(納入公共醫(yī)保的藥品最高可報(bào)銷80%費(fèi)用)。公共醫(yī)保體系中包含招標(biāo)流程,在這個(gè)環(huán)節(jié)藥企和省級(jí)政府以談判方式確定藥價(jià)。自那時(shí)以來(lái),由于每個(gè)省都把其他省份商定的最低價(jià)作為談判起點(diǎn),藥價(jià)有所下降。

  報(bào)道稱,中國(guó)80%以上的藥品銷售額來(lái)自公立醫(yī)院,過(guò)去一年里北京方面頒布了新政策,禁止公立醫(yī)院將它們所分銷藥品的價(jià)格定得過(guò)高。

  經(jīng)費(fèi)不足的醫(yī)院想方設(shè)法以比各省定價(jià)更低的價(jià)格采購(gòu)藥品,從而彌補(bǔ)收入減少。北京大學(xué)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域的專家劉國(guó)恩表示,這導(dǎo)致上述政策成為促使有關(guān)方面在談判中盡量壓低藥價(jià)的激勵(lì)因素。

  醫(yī)療改革對(duì)藥企而言的確存在一個(gè)亮點(diǎn):政府分擔(dān)醫(yī)藥費(fèi)降低了患者負(fù)擔(dān),讓更多人用得起被納入醫(yī)保報(bào)銷范圍的藥品。

  2017年2月,中國(guó)決定在原有的約1200種可報(bào)銷西藥的基礎(chǔ)上新增130種可報(bào)銷西藥。跨國(guó)公司盛贊這一調(diào)整將能增加它們藥品在中國(guó)的使用。

  不過(guò),納入藥品目錄也伴隨著定價(jià)壓力,葛蘭素史克去年將其肝炎藥韋瑞德在中國(guó)的價(jià)格降了三分之二,阿斯利康則把抗癌藥易瑞沙的價(jià)格降了一半。

  報(bào)道稱,去年,多數(shù)跨國(guó)公司在華銷售額的增幅都超過(guò)中國(guó)總體藥品市場(chǎng)的增幅,后者只有1%。這在一定程度上是因?yàn),隨著社會(huì)老齡化和變得更加富裕,中國(guó)爆發(fā)了新一波慢性病,跨國(guó)公司的產(chǎn)品更適應(yīng)這種變化。賽諾菲就表示,其腫瘤學(xué)部門是去年的在華業(yè)績(jī)明星。

  藥企還把希望寄托于能大幅加快藥品審批流程的監(jiān)管規(guī)定草案。在中國(guó),藥品審批流程可能會(huì)比歐美多5年之久。擬議中的新規(guī)提出取消藥品境外臨床試驗(yàn)進(jìn)入后期階段才能啟動(dòng)在華審批流程的要求。

  賽諾菲新興市場(chǎng)部門主管奧利維耶-沙爾梅表示,這一擬議中的規(guī)定將意味著,藥品在中國(guó)能夠與在發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體“幾乎同時(shí)”推出!半S著中產(chǎn)階級(jí)越來(lái)越富有……他們希望確保能用上最具創(chuàng)新性的藥品!

  不過(guò),在這方面藥企同樣將面臨定價(jià)壓力。中國(guó)國(guó)務(wù)院已表示,新藥通過(guò)審批的一個(gè)前提是承諾在中國(guó)銷售的“價(jià)格不高于原產(chǎn)國(guó)或我國(guó)周邊可比市場(chǎng)價(jià)格”。

  中國(guó)衛(wèi)計(jì)委表示,今年將就45種主要處于專利期的藥品展開降價(jià)談判。

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