藥品第一大省,兩票制實施“滿月”,衛(wèi)計委再次“敲黑板”!
▍廣東實施兩票制滿月
1月2日,廣東衛(wèi)計委官網(wǎng)掛出《關于醫(yī)療機構(gòu)藥品交易“兩票制”的實施方案(試行)》。提醒廣東全省所有公立醫(yī)療機構(gòu)和主管部門,兩票制已實施“滿月”。
這份由廣東衛(wèi)計委、人社廳、食藥監(jiān)局、發(fā)改委等8部門聯(lián)合發(fā)出的《“兩票制”的實施方案》,曾在2017年11月6日首次公布,定于2017年12月2日起,全省所有公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購均實行“兩票制”。
昨日(1月2號),剛好一個月。
▍藥品第一大省,過渡期6個月
據(jù)商務部2017年6月發(fā)布的《藥品流通行業(yè)運行統(tǒng)計分析報告(2016)》統(tǒng)計,廣東省2016年總銷售額達到1600億,當之無愧的藥品第一大省。
當時定于12月2日起實施的兩票制,廣東給出的有效期是3年,6個月的過渡期。并規(guī)定,在過渡期內(nèi),藥企應充分考慮醫(yī)療機構(gòu)原有配送渠道等因素,在藥品交易平臺重新選擇確認相關品種的藥品流通企業(yè);藥品流通企業(yè)要妥善處理庫存藥品中不符合“兩票制”規(guī)定的藥品。
醫(yī)療機構(gòu)原已簽訂未執(zhí)行完畢的藥品購銷合同,過渡期內(nèi)可繼續(xù)執(zhí)行至過渡期止。藥品購銷合同在過渡期后需嚴格執(zhí)行藥品“兩票制”。
▍“敲黑板”,所有公立醫(yī)院要抓緊了
《方案》同時表示八部門要共同監(jiān)督,加大對違反“兩票制”規(guī)定的處罰力度。
各部門都分配了對應的任務,如各級食藥監(jiān)部門要將藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)推行“兩票制”,建立完備的購銷記錄,票、貨、賬、款一致,貨票同行等納入飛行檢查、日常監(jiān)督檢查內(nèi)容。
此次在實施“滿月”之際,廣東衛(wèi)計委將兩票制方案的文件再次掛在網(wǎng)上,恐怕是要提醒全省公立醫(yī)療機構(gòu),這個事,要抓點緊了。
附:關于醫(yī)療機構(gòu)藥品交易“兩票制”的實施方案(試行)
根據(jù)國務院醫(yī)改辦等八部門《印發(fā)關于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)的通知》(國醫(yī)改辦發(fā)〔2016〕4號)、《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(國辦發(fā)〔2017〕13號)、《廣東省人民政府關于印發(fā)廣東省深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制綜合改革實施方案的通知》(粵府〔2017〕32號)等文件精神和《廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品交易相關暫行辦法》(粵衛(wèi)〔2016〕75號)有關規(guī)定,為做好我省公立醫(yī)療機構(gòu)藥品交易“兩票制”工作,結(jié)合我省實際,制定本實施方案。
一、總體目標
按照黨中央、國務院及省委、省政府關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的決策部署,以推行“兩票制”為抓手,進一步深化藥品流通領域改革,凈化流通環(huán)境,規(guī)范藥品流通秩序,壓縮中間環(huán)節(jié),理順藥品價格,打擊“過票洗錢”等藥品購銷中的違法違規(guī)行為,加強醫(yī)藥市場監(jiān)督管理,保障人民群眾用藥安全。
二、實施范圍
全省所有公立醫(yī)療機構(gòu)的藥品采購均實行“兩票制”。鼓勵民營醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購中實行“兩票制”。
為應對自然災害、重大疫情、重大突發(fā)事件和病人急(搶)救等特殊情況,緊急采購藥品或國家醫(yī)藥儲備藥品,可特殊處理。國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品的流通經(jīng)營仍按國家現(xiàn)行規(guī)定執(zhí)行。
三、“兩票制”相關概念界定
(一)“兩票制”是指藥品生產(chǎn)企業(yè)到藥品流通企業(yè)開一次發(fā)票,藥品流通企業(yè)到醫(yī)療機構(gòu)開一次發(fā)票。發(fā)票是指按照發(fā)票管理有關規(guī)定開具的增值稅專用發(fā)票或增值稅普通發(fā)票。
(二)藥品生產(chǎn)企業(yè)或科工貿(mào)一體化的集團型企業(yè)設立的僅銷售本企業(yè)(本集團)藥品的全資或控股商業(yè)公司(全國僅限1家商業(yè)公司),視同藥品生產(chǎn)企業(yè)。
(三)藥品上市許可持有人,如不具備藥品經(jīng)營資質(zhì),委托經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準生產(chǎn)其藥品的生產(chǎn)企業(yè)代為銷售藥品;或僅委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品,另委托1家藥品流通企業(yè)代為銷售藥品,且委托生產(chǎn)企業(yè)與藥品上市許可人及受委托藥品流通企業(yè)之間沒有發(fā)生購銷行為的,此受委托的企業(yè)(全國僅限1家企業(yè))視為藥品生產(chǎn)企業(yè)。
(四)境外藥品的國內(nèi)總代理,視同藥品生產(chǎn)企業(yè)(全國僅限1家國內(nèi)總代理)。
(五)藥品流通集團型企業(yè)內(nèi)部與全資(控股)子公司之間調(diào)撥藥品可不視為一票,但最多允許開一次發(fā)票。
(六)綜合近三年藥品配送情況,對同時符合特別偏遠、交通不便等條件的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)(不含城區(qū)衛(wèi)生服務中心,下同)配送藥品,允許藥品流通企業(yè)在“兩票制”基礎上再開一次藥品購銷發(fā)票。符合條件的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)名單由藥品交易機構(gòu)向社會公開,接受社會監(jiān)督。
四、相關做法規(guī)定
(一)承諾與合同約定。
參加我省公立醫(yī)療機構(gòu)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)須在藥品交易平臺承諾執(zhí)行“兩票制”,未承諾的不得參與我省公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購交易;本方案實施后新成交的藥品,交易各方須簽訂執(zhí)行“兩票制”相關規(guī)定的藥品購銷合同。
(二)特殊情況的申報及公布。
1.屬藥品生產(chǎn)企業(yè)或科工貿(mào)一體化的集團型企業(yè)設立的僅銷售本企業(yè)(本集團)藥品的全資或控股商業(yè)公司(全國僅限1家商業(yè)公司),或境外藥品的國內(nèi)總代理(全國僅限1家國內(nèi)總代理),申報視同藥品生產(chǎn)企業(yè)的,藥品生產(chǎn)企業(yè)須向藥品交易機構(gòu)提交相關關系證明材料及承諾,由藥品交易機構(gòu)進行公示,經(jīng)藥品采購主管部門審核后作為視同藥品生產(chǎn)企業(yè)。具體程序另行通知。
2.藥品流通集團型企業(yè)內(nèi)部與全資(控股)子公司之間調(diào)撥藥品的,申報不視為一票的,藥品流通企業(yè)須向藥品交易機構(gòu)提交相關關系證明材料及承諾,由藥品交易機構(gòu)進行公示,經(jīng)藥品采購主管部門審核后不視為一票。具體程序另行通知。
(三)藥品生產(chǎn)企業(yè)票據(jù)管理要求。
藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品銷售發(fā)票上傳的責任主體,要在發(fā)票開具后5個工作日內(nèi)向藥品交易平臺自行上傳或委托藥品流通企業(yè)上傳銷售藥品的發(fā)票(包括《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,以下簡稱銷貨清單)、銷售出庫單,及各級子公司形成的票據(jù)。發(fā)票應列明銷售藥品的通用名、批號、劑型、規(guī)格、有效期、單位、數(shù)量、單價、金額、稅率、稅額等。
銷售出庫單包括通用名、批號、有效期、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期、出庫日期和銷售金額等內(nèi)容,發(fā)票(包括銷貨清單)的購、銷方名稱應當與藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售出庫單、付款流向一致、金額一致,以上票據(jù)均需加蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)專用印章,并按要求在藥品交易平臺填寫主要字段(批號、品規(guī)、數(shù)量、價格、企業(yè)信息等)。
(四)藥品流通企業(yè)票據(jù)管理要求。
藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品銷售發(fā)票上傳后,藥品流通企業(yè)在藥品交易平臺上予以確認;藥品流通企業(yè)須在發(fā)票開具后5個工作日內(nèi)向藥品交易平臺上傳提供給醫(yī)療機構(gòu)的藥品發(fā)票(含銷貨清單)、配送企業(yè)銷售出庫單,內(nèi)容具體參照藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)票開具要求。藥品流通集團型企業(yè)內(nèi)部與全資(控股)子公司之間調(diào)撥的相關票據(jù)一并上傳。
(五)醫(yī)療機構(gòu)票據(jù)管理要求。
公立醫(yī)療機構(gòu)須通過藥品交易平臺核驗藥品流通企業(yè)發(fā)票(含銷貨清單)、藥品流通企業(yè)銷售出庫單、藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)票,確認藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱、藥品批號等相關內(nèi)容互相印證,并建立購進藥品驗收記錄,確認票、賬、貨相符,并作為公立醫(yī)療機構(gòu)支付貨款憑證,貨款付款流向應與合同一致,納入財務檔案管理。
(六)票據(jù)核驗。
根據(jù)交易各方在藥品交易平臺上明確的配送鏈條,逐級核驗發(fā)票,即下一級核驗上一級,相關信息核驗無誤后在系統(tǒng)上予以確認,確認后才能進入下一級交易。交易各方在藥品購銷中的相關票據(jù),仍按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
(七)過渡期要求。
過渡期內(nèi),藥品生產(chǎn)企業(yè)應充分考慮醫(yī)療機構(gòu)原有配送渠道等因素,在藥品交易平臺重新選擇確認相關品種的藥品流通企業(yè);藥品流通企業(yè)要妥善處理庫存藥品中不符合“兩票制”規(guī)定的藥品。