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滿足臨床急需 助推器械創(chuàng)新
日期:2018-03-30 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 作者:佚名 【打印】

3月28日,《2017年度醫(yī)療器械注冊工作報告》(以下簡稱《報告》)新鮮“出爐”!秷蟾妗啡罢故玖诉^去一年我國醫(yī)療器械注冊受理和審評審批情況、醫(yī)療器械審評審批制度改革工作進(jìn)展,并重點(diǎn)介紹了創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批情況。

數(shù)據(jù)顯示,2017年,國家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)依職責(zé)受理醫(yī)療器械注冊、延續(xù)注冊和許可事項(xiàng)變更申請6834項(xiàng);完成注冊申請技術(shù)審評8579項(xiàng);批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊、延續(xù)注冊和許可事項(xiàng)變更注冊8923項(xiàng);介入人工生物心臟瓣膜等12個創(chuàng)新產(chǎn)品通過特別審批通道加速上市,滿足臨床急需,為百姓健康生活帶來福音,并科學(xué)引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

境內(nèi)三類產(chǎn)品注冊增長13.7%

記者獲悉,2017年,國家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)真貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,按照國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,中辦、國辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》要求,持續(xù)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,進(jìn)一步加強(qiáng)對全國醫(yī)療器械注冊工作的監(jiān)督和管理,加大注冊現(xiàn)場核查和臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查力度,不斷提升醫(yī)療器械注冊審評審批質(zhì)量與效率。

《報告》顯示,過去一年,國家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)(下同)共受理醫(yī)療器械注冊、延續(xù)注冊和許可事項(xiàng)變更申請6834項(xiàng),同比減少23.4%。其中,受理境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請2457項(xiàng),受理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊申請4377項(xiàng)。共完成醫(yī)療器械注冊申請技術(shù)審評8579項(xiàng),同比減少8.1%。其中,首次注冊1507項(xiàng),延續(xù)注冊5218項(xiàng),許可事項(xiàng)變更1854項(xiàng)。共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊、延續(xù)注冊和許可事項(xiàng)變更注冊8923項(xiàng),同比增長3.1%。其中,批準(zhǔn)醫(yī)療器械首次注冊1379項(xiàng)。批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊3300項(xiàng),同比增加13.7%;批準(zhǔn)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊5623項(xiàng),同比減少2.3%。對223項(xiàng)醫(yī)療器械注冊申請不予注冊,企業(yè)自行撤回331項(xiàng)。

境內(nèi)醫(yī)用高分子制品注冊猛增56.5%

《報告》顯示,2017年批準(zhǔn)注冊的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械,除體外診斷試劑外,共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中25個子目錄中產(chǎn)品。注冊數(shù)量排在前五位的依次是:醫(yī)用高分子材料及制品,植入材料和人工器官,注射穿刺器械,醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備,手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具。其中,醫(yī)用高分子材料及制品注冊數(shù)量同比顯著增長56.5%,從第二位躍升至第一位;而植入材料和人工器官注冊數(shù)量下降10.5%,位居第二位;醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備和注射穿刺器械產(chǎn)品注冊數(shù)量基本持平;手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具產(chǎn)品注冊數(shù)量增長了24.3%,位居第五位。2017年批準(zhǔn)注冊的進(jìn)口醫(yī)療器械,除體外診斷試劑外,涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中40個子目錄中產(chǎn)品。注冊數(shù)量排在前五位的依次是:植入材料和人工器官,醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備,口腔科材料,醫(yī)用高分子材料及制品,醫(yī)用電子儀器設(shè)備。與2016年相比,雖然植入材料和人工器官類產(chǎn)品仍位居第一位,但同比下降5.1%,醫(yī)用高分子材料及制品、醫(yī)用電子儀器設(shè)備均有下降,而口腔科材料產(chǎn)品上升幅度較大,取代了手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具進(jìn)入前五位。

《報告》提到,從境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊情況看,相關(guān)注冊產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)主要集中在沿海經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)省份。北京、江蘇、廣東、上海、浙江是境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量排前五名的省份,占2017年境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的66.7%。

12個創(chuàng)新醫(yī)療器械加速獲批上市

近年來,我國鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新的政策不斷出臺,對激勵產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)揮了巨大的推動作用。

數(shù)據(jù)顯示,2017年,國家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》,繼續(xù)做好創(chuàng)新醫(yī)療器械審查工作,全年收到創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請273項(xiàng),完成323項(xiàng)審查(含2016年申請事項(xiàng)),確定63個產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道,批準(zhǔn)注冊分支型主動脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)等12個創(chuàng)新產(chǎn)品上市。其中,有源醫(yī)療器械4項(xiàng)、無源醫(yī)療器械8項(xiàng),同比增加2項(xiàng)。

這些創(chuàng)新產(chǎn)品的核心技術(shù)都具有我國發(fā)明專利權(quán)或者發(fā)明專利申請已經(jīng)國務(wù)院專利行政部門公開,產(chǎn)品主要工作原理/作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng),具有顯著臨床應(yīng)用價值。其中,分支型主動脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)的技術(shù)屬于國內(nèi)首創(chuàng),為胸主動脈夾層患者的臨床治療提供了新的方法;折疊式人工玻璃體球囊是我國獨(dú)立研制的創(chuàng)新產(chǎn)品,屬于國際首創(chuàng),該產(chǎn)品可長期填充在眼內(nèi),解決了玻璃體替代物不能長期停留在眼內(nèi)、不能長期頂壓視網(wǎng)膜或需反復(fù)手術(shù)等問題,避免患者眼球摘除和植入義眼座;介入人工生物心臟瓣膜的上市,將為患有主動脈瓣狹窄患者和主動脈瓣關(guān)閉不全患者帶來顯著臨床獲益。此外,還有藥物洗脫球囊導(dǎo)管、基因測序儀、尿中游離巰基檢測試劑盒(生化法)等一批具有較好臨床應(yīng)用前景的醫(yī)療器械產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊。

根據(jù)《報告》數(shù)據(jù),2017年,全國各省級食品藥品監(jiān)管部門共批準(zhǔn)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊18582項(xiàng),同比增長19.5%。國家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)依職責(zé)辦理進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案2315項(xiàng)。全國設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門依職責(zé)辦理境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案13203項(xiàng)。國家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)依職責(zé)辦理進(jìn)口第二、三類和境內(nèi)第三類醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更5181項(xiàng)。各省級食品藥品監(jiān)管部門依職責(zé)辦理境內(nèi)第二類醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更6326項(xiàng)。

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