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注射劑一致性評價:化藥已來 中藥迫近
日期:2018-02-09 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 作者:佚名 【打印】

繼口服固體制劑一致性評價之后,對業(yè)界影響規(guī)模更大的化藥注射劑一致性評價被CFDA正式提上工作日程。2016年我國注射劑用藥規(guī)模達7577億元,同比增長8.1%,其中化藥注射劑占72%的市場份額。

2017年12月22日,CDE發(fā)布《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求》(征求意見稿)(以下簡稱“意見稿”),對化藥注射劑進行一致性評價的參比制劑選擇、處方工藝要求、原輔包以及特殊注射劑的一致性評價技術(shù)要求進行了具體的規(guī)定。這意味著,繼口服固體制劑一致性評價之后,對業(yè)界影響更大的化藥注射劑一致性評價被正式提上工作日程。

更大規(guī)模的一致性評價來了

化藥注射劑一致性評價,無疑對行業(yè)的影響更大。

我國注射劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,在終端市場份額占比超過50%,具體到西藥領(lǐng)域,臨床使用超過70%是注射劑型,相對口服固體制劑覆蓋范圍更廣,相關(guān)企業(yè)也更多。中康CMH監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,2016年我國注射劑用藥規(guī)模達7577億元,同比增長8.1%,其中化藥注射劑占72%的市場份額。

此次意見稿中并未明確需評價品種的具體范圍。根據(jù)意見稿內(nèi)容,一般注射劑要從處方、生產(chǎn)工藝等角度進行研究和驗證,同時在原料藥、輔料、包裝等質(zhì)量控制方面遵循相應(yīng)要求,無需做BE試驗,更多是對雜質(zhì)、熱源反應(yīng)、安全性方面的再評價。而對于脂質(zhì)體、靜脈乳等特殊注射劑而言,其需要參照FDA、EMA發(fā)布的特殊注射劑相關(guān)技術(shù)要求,并且需要進行BE試驗。

2007年以前,業(yè)界從商業(yè)角度出發(fā),為了改劑型而改劑型的現(xiàn)象非常普遍,產(chǎn)生了很多獨家劑型、獨家規(guī)格,此次意見稿對改劑型、改規(guī)格、改鹽基注射劑規(guī)定,一致性評價應(yīng)充分論證“三改”的科學(xué)性、合理性和必要性,且改后的注射劑應(yīng)具有明顯的臨床優(yōu)勢。這表示,將有一部分品種無法通過一致性評價。

且兩辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》稱嚴格藥品注射劑審評審批,“大容量注射劑、小容量注射劑、注射用無菌粉針之間互改劑型的申請,無明顯臨床優(yōu)勢的不予批準!睆倪@個角度來講,注射劑市場也將迎來一輪整合期。無法自證產(chǎn)品安全和有效性的產(chǎn)品,以及沒有技術(shù)和資金實力做一致性評價的企業(yè)將面臨退市結(jié)局。

雖然意見稿還未明確一致性評價和時間軸,但2017年10月8日兩辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》表示,“力爭5~10年基本完成注射劑再評價工作”。

超過52家企業(yè)已上馬,新賽跑開始

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示,截至2017年12月26日,CFDA批準上市的化學(xué)仿制藥注射劑有31289個,共涉及820個品種,748家企業(yè)。

化藥注射劑批文數(shù)TOP5企業(yè)為華潤雙鶴、辰欣藥業(yè)、瑞陽制藥、西南藥業(yè)、湖南科倫制藥。但根據(jù)新康界數(shù)據(jù)統(tǒng)計,國產(chǎn)注射劑市場份額TOP5企業(yè)為華潤、齊魯制藥、科倫藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、上海醫(yī)藥集團。

其中,華潤在國內(nèi)注射劑市場上占據(jù)份額最大,其注射劑品種多達上百個,銷售額較大的包括頭孢唑林、氯化鈉、參附注射液等;其次是齊魯制藥,前三品種為單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、重組人粒細胞刺激因子、多西他賽;科倫藥業(yè)是氯化鈉、葡萄糖品種份額最大的生產(chǎn)廠家。

國產(chǎn)注射劑品種銷售額前三為氯化鈉、奧美拉唑、單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉。氯化鈉是我國注射劑市場用藥最大的品種,廠家有上百個,份額前三的生產(chǎn)廠家分別為科倫藥業(yè)、華潤、石家莊四藥;奧美拉唑的領(lǐng)先廠家為江蘇奧賽康、阿斯利康制藥、武漢普生制藥、山東羅欣等;單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉的主要廠家有齊魯制藥、哈爾濱醫(yī)大、四環(huán)醫(yī)藥等。

目前,提出注射劑參比制劑備案的企業(yè)超過52家,擬評價的注射劑品種達66個。備案品種的治療類別以抗感染藥為主,其次是神經(jīng)系統(tǒng)用藥和消化系統(tǒng)用藥,三者合計占51.5%。

參照口服固體制劑一致性評價經(jīng)驗,得到國外藥檢機構(gòu)認證獲批上市的品種或許會能豁免注射劑一致性評價,將最快受益于行業(yè)格局的重塑。如恒瑞醫(yī)藥、普利制藥、齊魯制藥、海正藥業(yè)等均有品種在國外上市。

國內(nèi)注射劑龍頭企業(yè),或本身擁有雄厚資金實力的高質(zhì)量注射劑研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),如科倫藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、麗珠集團等也將強者恒強。

恒瑞醫(yī)藥:多個注射劑品種在美國上市并盈利

恒瑞醫(yī)藥的傳統(tǒng)優(yōu)勢集中在抗腫瘤和麻醉用藥產(chǎn)品線,且以注射劑為主。目前,其已經(jīng)有多西他賽、伊立替康、順阿曲庫銨、右美托咪定、環(huán)磷酰胺、奧沙利鉑等多個產(chǎn)品在美國上市并盈利。2016年,恒瑞出口業(yè)務(wù)營業(yè)收入達到4.3億元人民幣,其中重點產(chǎn)品為環(huán)磷酰胺和奧沙利鉑,二者均為注射劑品種。

在國際市場上,注射劑相比口服制劑供應(yīng)稍顯不足,且其生產(chǎn)對無菌的要求更加嚴格,遠高于口服制劑,生產(chǎn)線的建設(shè)和維護需要投入更多成本,進入門檻較高。這些客觀原因奠定了高端注射劑出口企業(yè)在國際上的特殊競爭優(yōu)勢。恒瑞即屬于此類企業(yè)。

國內(nèi)市場,多西他賽注射液、注射用奧沙利鉑、注射用鹽酸伊立替康等品種在2016年終端采購金額均過億。其中多西他賽、奧沙利鉑市場空間過億,還存在巨大的替代空間,目前恒瑞的終端采購金額穩(wěn)定,但受益于注射劑一致性評價,進一步增長的機會到來。

卡培他濱的國內(nèi)市場格局是羅氏的進口品種希羅達和3家國產(chǎn)品種,希羅達2016年的市場份額為67%,進口取代正逐步進行。

浙江醫(yī)藥:領(lǐng)先全球的技術(shù)平臺

浙江醫(yī)藥在FDA已經(jīng)遞交達托霉素和萬古霉素兩個品種的505(b)(2)的申請,有望在2018年上市,其“無菌噴霧干燥”技術(shù)平臺全球領(lǐng)先,在該技術(shù)平臺下產(chǎn)品均有望以505(b)(2)方式切入美國市場。且已經(jīng)建立起系統(tǒng)的藥品研發(fā)、注冊和符合FDA Cgmp認證的生產(chǎn)體系。

505(b)(2)申請途徑可獲得較長市場獨占期,在美國市場利潤豐厚的同時也將反哺國內(nèi),受益于注射劑一致性評價。根據(jù)IMS數(shù)據(jù),2015年達托霉素美國市場銷售額12.6億美元,萬古霉素美國市場約5億美元。

健友股份:未來的注射劑出口龍頭企業(yè)

2013年,成都健進首批無菌注射劑出口美國,成為中國第一個注射劑直接銷往美國的企業(yè);2016年,成都健進研發(fā)中心零缺陷通過美國FDA認證檢查,成為中國第一家通過美國FDA認證的無菌制劑研發(fā)機構(gòu),成功構(gòu)建注射劑出口研、產(chǎn)一體化產(chǎn)業(yè)鏈。目前,健友股份已經(jīng)有3條生產(chǎn)線通過FDA認證。

根據(jù)健友股份公告,其處于研發(fā)/ANDA申請階段注射劑產(chǎn)品10余個,彭博終端數(shù)據(jù)顯示美國市場容量超過50億美元,2018年起將陸續(xù)有ANDA獲批。重磅產(chǎn)品依諾肝素注射劑預(yù)計2018年底歐盟獲批(市場容量10億歐元)、2019年初美國獲批(市場容量20億美元)。

普利制藥:十年投入

經(jīng)過十年的投入,普利制藥已經(jīng)建立起完善的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)體系,每年申報5個左右品種,以注射劑為主,拓展多肽和腫瘤領(lǐng)域,2016年9月三個品種納入優(yōu)先審評。

其注射用阿奇霉素已經(jīng)獲美國FDA暫時性批準,在國內(nèi)通過優(yōu)先審評獲批上市,全球市場3.87億美元,國內(nèi)市場達到15億元。注射用更昔洛韋鈉已經(jīng)通過美國ANDA現(xiàn)場檢查,國內(nèi)正在技術(shù)審評中,國內(nèi)市場規(guī)模達7.6億。

已經(jīng)在國外上市的注射劑品種。數(shù)據(jù)來自米內(nèi)數(shù)據(jù)庫,圖片來自醫(yī)藥經(jīng)濟報。

更嚴峻的中藥注射劑再評價

事實上,相比于對于注射劑一致性評價,讓業(yè)界感受到一輪大洗牌的,更多是中藥注射劑的再評價。

中藥注射劑受累于歷史原因,技術(shù)不過關(guān),質(zhì)量監(jiān)管缺乏標準,再加上用藥不規(guī)范,濫用明顯,用量大等,國家新版醫(yī)保目錄對中藥注射劑加以限制,各省、各醫(yī)院不斷流出重點監(jiān)控目錄,以及限制輔助用藥、限制門診輸液等原因,中藥注射劑行業(yè)整體持續(xù)承壓。

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