7月24日，浙江海正藥業(yè)發(fā)布《關(guān)于瑞舒伐他汀鈣片通過仿制藥一致性評價的公告》。稱已經(jīng)收到了國家食藥監(jiān)總局頒發(fā)的，關(guān)于瑞舒伐他汀鈣片的《藥品補(bǔ)充申請批件》，這個藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

      2010年3月，中國山西爆發(fā)了最早的大規(guī)模的“高溫疫苗”事件。而從最后的結(jié)果來看，這次的疫苗事件沒有給中國整個疫苗流通管理體制造成絲毫的變化。在公眾中引起恐慌的疫苗事件，走到山西省疾控中心和國家衛(wèi)生部的層面卻不了了..

      習(xí)近平總書記做出重要指示，要求一查到底，嚴(yán)肅問責(zé)。此前，國務(wù)院總理李克強(qiáng)就疫苗事件作出批示：此次疫苗事件突破人的道德底線，必須給全國人民一個明明白白的交代。

      昨日，東華軟件股份公司發(fā)布公告，其與九州通醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司、騰訊云計算（北京）有限責(zé)任公司簽署戰(zhàn)略框架合作協(xié)議。三方在友好協(xié)商的基礎(chǔ)上，決定共同開發(fā)建設(shè)醫(yī)院處方外流信息共享平臺以及藥品配送解決方案。

      又來了，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療設(shè)備集中采購超級大單，只要國產(chǎn)不要進(jìn)口，而預(yù)算采購價也再創(chuàng)新低。

      這個資質(zhì)準(zhǔn)入系統(tǒng)的運(yùn)行，為優(yōu)質(zhì)仿制藥和創(chuàng)新藥開辟了一條新的綠色通道，使更多優(yōu)質(zhì)藥品得以進(jìn)入掛網(wǎng)采購范圍內(nèi)。

      隨著病患需求日益增長，監(jiān)管制度不斷推進(jìn)，國內(nèi)外合作日益密切以及大量資金不斷投入研發(fā)，國內(nèi)CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，已經(jīng)有近百家不同規(guī)模的公司投入到CAR-T細(xì)胞療法的研發(fā)中。

      目前，國內(nèi)第三方醫(yī)檢市場以迪安診斷、金域檢測、艾迪康、達(dá)安基因四家龍頭企業(yè)為主，四大龍頭ICL實(shí)驗(yàn)室總數(shù)超過100家，份額占整個第三方醫(yī)檢市場的70%左右。

      在鼓勵創(chuàng)新藥政策、降低進(jìn)口藥品關(guān)稅、優(yōu)先審評審批以及患病率激增等多重因素促進(jìn)下，未來將有更多進(jìn)口抗腫瘤藥快速進(jìn)入我國市場，我國獲批上市的抗腫瘤藥將逐步實(shí)現(xiàn)與國際同步。業(yè)內(nèi)人士也紛紛預(yù)測2018年我國將迎來腫瘤創(chuàng)新藥..

      1989年，中國開始引入醫(yī)療器械市場準(zhǔn)入的概念，醫(yī)療器械新產(chǎn)品需行政審查才可上市；1992年，借鑒歐洲的監(jiān)管模式，中國啟動醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證工作；1996年，原國家醫(yī)藥管理局發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》，正式規(guī)定未經(jīng)..