隨著移動互聯(lián)網(wǎng)的快速發(fā)展，我們進入了一個新時代，互聯(lián)網(wǎng)成為連接一切的中心，跨界與整合打破一個個行業(yè)的傳統(tǒng)思維與規(guī)則�！盎ヂ�(lián)網(wǎng)+”應(yīng)用而生，它會改變我們最傳統(tǒng)的醫(yī)藥行業(yè)嗎？怎么樣改變呢？第一個問題的答案是肯定的，..

      越南衛(wèi)生部在河內(nèi)舉行了加強對藥材來源和質(zhì)量監(jiān)管的研討會，就目前越南藥材市場存在的問題和解決辦法進行研討。越南每年使用6萬種藥材，80%從外國進口，大部分是通過邊貿(mào)渠道以農(nóng)產(chǎn)品或以生產(chǎn)美容化妝品材料的用途申報進口，造..

      在發(fā)展美國生物類似藥審批路徑上，F(xiàn)DA速度緩慢，落后于其他國家，國會和其他批評家已經(jīng)對此加以指責(zé)。不過監(jiān)管機構(gòu)并不是建立審批路徑的唯一力量。

      健康中國作為國家層面的戰(zhàn)略目標，毫無疑問地為醫(yī)療器械行業(yè)帶來了巨大的政策紅利。在此背景下，以數(shù)量多、份額小、競爭力弱為主要特征的國內(nèi)中小型醫(yī)療器械企業(yè)如何借力政策東風(fēng)，充分整合資源，成為其重要課題之一。

      “移動醫(yī)療的優(yōu)勢就在于慢病管理�！�2016年10月10日上午，京醫(yī)論壇—第五屆老年內(nèi)分泌峰會新聞發(fā)布在京召開，北京醫(yī)院內(nèi)分泌科主任郭立新在會上接受健康界采訪時表示，如果能以迅速便捷、低成本的方式管理慢性疾病，是一件利國..

      9月22日，華北制藥官網(wǎng)上發(fā)布關(guān)于公司下屬子公司河北維爾康制藥有限公司涉訴事宜的持續(xù)進展公告指出，公司于9月21日收到下屬子公司河北維爾康制藥有限公司報告，美國聯(lián)邦第二巡回上訴法院已在當(dāng)?shù)貢r間2016年9月20日對中國企業(yè)..

      我國仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作正在緊鑼密鼓進行。21日，在北京舉行的中國生物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟（ABO聯(lián)盟）圓桌會上，國家藥典委員會委員余立表示，應(yīng)該“力挺”優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)品申請成為“參比藥品”，鼓勵創(chuàng)新創(chuàng)優(yōu)。

      5歲的付浠諾3年前因用藥不當(dāng)導(dǎo)致耳聾，對浠諾全家仿佛晴天霹靂�！拔腋杏X生活里沒有一點希望�！变恢Z媽媽告訴《瞭望》新聞周刊。

      2010年，市科委、市經(jīng)濟信息化委、中關(guān)村管委會、市投資促進局等部門啟動實施“北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程”，即“G20工程”。

      近日，人民網(wǎng)發(fā)文《全面淪陷，80﹪新藥臨床數(shù)據(jù)涉假！》，自CFDA啟動藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作一年來，在待批生產(chǎn)的1622個藥物臨床試驗項目中發(fā)現(xiàn)有超過八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假，背后監(jiān)管環(huán)節(jié)層層失守，其數(shù)據(jù)真實性、規(guī)范性..